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1,2 Benzopirona, Influencias de Sustituciones En propiedades Ópticas: La importancia de la sustitución posicional del grupo Amino en las propiedades e
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| En este trabajo se realizó el estudio comparativo de las propiedades geométricas, electrónicas, y de absorción de la de la Cumarina 1,2 Benzopirona y doce compuestos derivados. Los compuestos derivados que se estudiaron se obtuvieron a partir de la sustitución de un hidrogeno lateral en la estructura madre (Cumarina) en todas las posiciones disponibles de la molécula por el fragmento molecular (NO2) como grupo sustituyente de naturaleza electroaceptora y por el fragmento molecular (NH2) como grupo sustituyente de naturaleza electrodonadora. La caracterización del estudio se hizo para el fundamental en fase gaseosa y en los solventes metanol (Polar) y Tolueno (apolar). Los resultados obtenidos permiten ver el efecto del sustituyente electro-Aceptor y electro-donadora en las longitudes de enlaces (configuración geométrica), en los orbitales moleculares de frontera, en la reactividad química mediante el cálculo de algunos descriptores moleculares de carácter global como los son: Potencial químico, la electronegatividad, el momento dipolar, el gap de energía y la dureza. El modelo químico utilizado para la simulación de dichas propiedades fue el modelo B3LYP/6-31 + G (d). |
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